1、博拓生物，国内POCT体外诊断领先企业，主营业务是POCT诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为生殖健康快速检测试剂-棒型、生殖健康、毒品、传染病、心肌、肿瘤快速检测试剂-滴板型、生殖健康、毒品、传染病快速检测试剂条型、毒品快速检测试剂插板型、毒品快速检测试剂杯型等。

2、公司是我国POCT（即时检验）行业的领先企业，是全球POCT诊断试剂品种较为齐全的生产厂商之一，建立了对目标靶蛋白或小分子物质的胶体金免疫层析诊断检测的反应系统，基于该系统，公司已经成功开发了处于国内或国际领先水平的五大检测试剂项目，包括生殖健康快速检测试剂、药物滥用（毒品）快速检测试剂、传染病多功能快速检测试剂、肿瘤标志物快速检测试剂、心肌标志物快速检测试剂，广泛应用于国内外各级医疗机构、司法检测系统、第三方检测机构、疾病预防控制中心、采血站、私人诊所等。公司目前已成功掌握了胶体金制备与标记技术、单克隆抗体技术、基因重组蛋白表达技术等前沿生物领域技术，处于国内领先和国际先进水平。公司乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体等10种产品技术水平达到国内领先或国内先进水平。公司取得国内、国际市场齐全的产品认证，对公司产品打开全球POCT市场、提升全球市场份额打下了坚实的基础。目前，公司产品已在包括亚洲、北美洲、欧洲、南美洲、非洲等三十多个国家及地区取得相关的注册证书，覆盖了公司境外销售的全部系列，产品销往全球各地。目前公司新冠抗体检测试剂已取得美国、欧盟相关认证并实现较大规模销售；公司用于检测新冠肺炎抗体的产品是国内较早获得FDA紧急使用授权的企业之一。抗原检测试剂已取得欧盟认证并在欧盟地区实现销售。截至2021年4月14日，公司的各类新冠检测试剂已获得美国、欧盟、墨西哥、巴西等总计21个国家（地区）的注册。2020年，公司新冠检测试剂全球市场份额约为2.80%，新冠检测试剂的出口份额占比约为4.10%。

3、行业：体外诊断，即IVD（InVitroDiagnosis），是指在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。2023年全球IVD市场规模将达到804亿美元，全球IVD市场未来五年复合年增长率超过5%，其中发达地区未来五年的CAGR在2%左右，发展中国家未来五年的CAGR在9%左右，中国未来五年的年复合增长率预计将超过10%。据2019年《中国体外诊断行业年度报告》数据显示：2018年中国体外诊断市场规模超过800亿人民币（折合超过110亿美元），同比增长15%左右；2019年，中国体外诊断市场规模将继续保持这一增长率，市场规模超过900亿人民币（超过128亿美元）。

4、竞争格局：全球体外诊断行业已成为拥有数百亿美元市场容量的庞大产业，目前全球体外诊断行业市场集中度较高，形成了以罗氏（Roche）、丹纳赫（Danaher）、雅培（Abbott）、西门子（Siemens）、赛默飞（ThermoFisher）为代表的行业第一梯队，上述企业合计占有全球体外诊断市场份额的50%以上；除上述五家企业外，碧迪（BectonDickinson）、希森美康（Sysmex）等在此细分领域具备优势的企业构成了体外诊断行业的第二梯队。根据EvaluateMedTech的统计，2018年全球体外诊断市场销售规模前十位的公司共实现销售445.03亿美元，占据全球约81.6%的市场份额，竞争优势较为明显。截至2018年，我国体外诊断生产及研发企业、上游原材料企业共计1450家左右，经营销售流通企业近五万家。相对全球的体外诊断公司来说，国内体外诊断公司仅占据比较小的市场份额，行业集中度较低。但未来随着研发水平和工艺水平的提升，在一些中高端领域完成进口替代后，国产产品市场份额会逐步提升。

5、2018年-2020年营业收入1.80亿、2.09亿和8.65亿，复合增长为119.08%，净利润1890万、2822万、4.35亿，复合增长率为379.74%，2021年预计三季报业绩：净利润7.175亿元至8.750亿元，增长幅度为1.01倍至1.45倍，可比公司奥泰生物、安旭生物、万孚生物、东方生物。发行价格34.55元/股，发行PE8.58，行业PE39.94，发行流通市值7.67亿，市值36.58亿。