12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明：对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，VV116非劣于PAXLOVID，且不良事件更少。

VV116是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠口服药，是靶向聚合酶（RdRp）抗新冠病毒核苷类似物，于2021年11月2日获批临床试验。

2022年3月，君实生物公告称，由公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS CoV-2药物VV116片的3项I期临床研究结果在期刊ActaPharmaceuticaSinica发表。研究结果显示，VV116在健康受试者中表现出安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通饮食条件下口服用药。这是国产口服小分子抗SARS-CoV-2药物首次公布I期临床数据。