目前，司美格鲁肽片剂（Rybelsus）7mg和14mg规格已在美国获批用于治疗II型糖尿病。今年3月，诺和诺德发布Rybelsus三期试验结果。结果显示，与14mg剂量的口服司美格鲁肽相比，在治疗第52周时，25mg、50mg剂量的口服司美格鲁肽对糖化血红蛋白（HbA1c）的降低更具有优势，产生的减重效果也更为明显。诺和诺德预计将于年内在美国和欧盟提交口服司美格鲁肽新规格的上市申请，且相关研究的完成或将推动其减重适应症在今年获批。
根据使用说明书，减肥针Wegovy每个病人年原料药需求量约为100mg，而根据片剂司美格鲁肽III期临床数据，每个病人年原料药需求量约为14000mg。若口服版司美格鲁肽减肥适应症获批，将带动上游原料药使用量提升，也将进一步带动多肽合成试剂的需求量大幅上升。
昊帆生物(301393)
聚焦多肽合成试剂的研发与生产，细分领域占据领先
历经 20 年发展，公司已成为全球领先的多肽合成试剂研发生产企业。 公司产品主要聚焦于全系列的多肽合成试剂，并以此为依托开发了通用型分子砌块和蛋白试剂， 产品直接销往海外 30 多个国家与地区，客户覆盖海内外多个知名医药和CDMO 头部企业。短期看，公司占据多肽合成试剂细分领域领先地位， 随着新建产能的陆续落地， 业绩增长稳健。 中长期看，多肽药物领域重磅单品频出， 海内外多肽药物市场正处于快速扩容期，对上游多肽合成试剂的需求正稳步提升；ADC 药物的兴起也推动了蛋白质交联试剂业务的快速成长。 我们看好公司长期发展，预计 2023-2025 年归母净利润为 1.80/2.68/4.01 亿元， EPS 为 1.67/2.49/3.71元，当前股价对应 PE 为 53.9/36.2/24.3 倍，首次覆盖，给予“买入”评级。
多肽药物领域快速发展， 对上游多肽合成试剂的需求将不断提升
多肽药物有近百年的发展历史，近年来发展仍方兴未艾，不乏有类似司美格鲁肽、度拉糖肽等年销售超 50 亿美元的大单品获批上市； 全球与中国多肽药物市场规模预计 2026 年将分别达到 1337/93 亿美元， 2020-2026 CAGR 为 8.9%/8.8%。酰胺键是多肽药物与众多小分子药物的基本结构单元，使用多肽合成试剂能够高效简便地合成酰胺键；随着下游市场快速扩容， 对多肽合成试剂的需求将不断提升。其中，离子型缩合试剂的增速远高于碳二亚胺型试剂，具有更广阔的发展空间。
核心产品市场具有较强的市场竞争力，自有产能建设加速推进
公司聚焦于多肽合成试剂细分领域， 能够量产并稳定供应 160 余种产品，占比总数的 75%； 其中， 离子型缩合试剂约占全球供应量的 25%，细分领域市占率排名国内第一。 以多肽合成试剂为依托，公司横向拓展了量产需求较大的通用型分子砌块与蛋白交联试剂产品，并前瞻性布局脂质体与脂质纳米粒技术领域，有望为未来业绩增长贡献新动能。为突破产能瓶颈，公司加速推进自有产能建设，未来 3 年预期有近 2000 吨新产能落地， 有望进一步提升产品竞争力与市场占有率。
风险提示： 国内政策变动、核心成员流失、行业竞争格局恶化等。
目前次新股已经处于反弹行情中，上市来的高溢价已经开始估值回归。
今天医药股反弹，昊帆生物止跌企稳，明日有望继续走强。
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