【万邦德：儿童新冠特效药主要用于轻型、普通型验证了有效性和安全性】
新冠诊疗方案调整辉瑞口服药适应症12~17岁人群不纳入。而在此前，辉瑞PF-07321332已对12岁以下人群不纳入，这意味着辉瑞新冠神药将无法覆盖儿童群体，儿童群体的可选新冠药物稀缺性凸显。
万邦德全资子公司万邦德制药联合温州医科大学附属第二医院，开展关于“盐酸溴已新片”对抗新型冠状病毒肺炎的临床工作，列入浙江省“新冠病毒肺炎疫情防控应急临床科研攻关和创新应用项目”。由浙江大学医学院附属儿童医院为研究实施负责（组长）对盐酸溴己新片对儿童新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的疗效及安全性进行了评价。
万邦德盐酸溴己新片是唯一列入中国上市药品目录集的国内首家通过一致性评价的溴己新品种，是非处方药、国家医保、国家基药目录品种，是临床化痰类非处方药物的先头产品，在支气管肺炎、毛细支气管肺炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病、呼吸道感染、尘肺病等呼吸系统疾病治疗方面具有广泛应用，被国内外众多权威临床指南、专家共识及临床路径释义所收录和推荐，同时，万邦德制药是盐酸溴己新原料药及其制剂的国家药典标准参与起草单位，拥有多项国家发明专利。
此外，复旦大学生物医学研究院、上海市公共卫生临床中心研究员于文强教授团队，联合深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授团队、上海市公共卫生临床中心放射科单飞主任团队等，经过两年的潜心研究，发现新冠患者体内透明质酸升高与新冠病程进展的相关性，并找到了一种通过抑制透明质酸合成进而阻断新冠进展的口服药物——羟甲香豆素，并在临床试验中进一步验证了该口服药物的有效性和安全性。
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