周末最大的话题就是各地新冠的点状爆发，奥密克戎的超强传播性与隐蔽性，确实给防控带来较大压力。在清零政策面临越来越大成本的情况下，按照张宏文医生所说，疫苗和药物将是未来我们渡过大流行，回归正常生活的核心科技支撑。在新冠无法完全消灭的情况下，降低死亡率和重症率是最后的保障。新冠特效药特别是治疗重症的特效药就显得尤其重要。

14日，世界卫生组织就公布了一款治疗新冠重症的特效药，世界卫生组织（WHO）发布公告称，建议将巴瑞替尼与皮质类固醇相结合用于治疗新冠肺炎重症患者。

很多人对巴瑞替尼这个陌生的名词不太了解，导致周五挖了很多做巴瑞替尼的边角公司，但这些公司要么只是做仿制药，要么只是模糊的供货关系。其实我们需要先看下为啥巴瑞替尼能够治疗新冠重症。

巴瑞替尼是一种JAK抑制剂，简单的说，就是抑制人体的免疫反应。冠状病毒入侵人体后，会诱发人体内强烈的免疫反应——免疫细胞不仅会大规模破坏感染细胞，甚至还会攻击正常的细胞与组织结构，进而引起肺损伤，严重时导致呼吸功能衰竭，甚至造成死亡。也就是说新冠重症的直接原因不是新冠病毒产生损害而是人体自身的免疫反应导致了重症。而JAK抑制剂可抑制相关免疫反应，从而减轻损伤。

礼来在2021年表示，使用巴瑞替尼可以有效降低新冠重症死亡率46%。

但巴瑞替尼的问题非常明显，巴瑞替尼的副作用非常大。因为副作用FDA在2017年就拒绝过巴瑞替尼的上市申请，因为在7项II期和III期临床研究中就有有两项出现血管栓塞事件。一直到2018年最终2 mg规格的巴瑞替尼才审批通过。在2021年，巴瑞替尼治疗新冠的临床实验中，已报告的巴瑞替尼的不良事件和严重不良事件比例分别为41%和15%，巴瑞替尼的感染与静脉血栓栓塞的发生率为6%和4%。一旦静脉血栓导致致死的概率就非常大。从整体来看，JAK抑制剂的毒性都偏大。FDA已经批准的5个JAK激酶小分子抑制剂中，有4个有黑框警告（对上市药物采取的一种最严重的警告形式，要求在药品说明书最靠前、最醒目的位置添加粗加黑的方框，对药物的使用风险进行提醒）

因此综上所述，JAK抑制剂对于新冠确实有明确疗效，但风险在于非常严重的不良反应，那么是否有办法解决这个问题呢？我们查阅资料最有希望的药物是迪哲医药目前正在进行二期关键实验的JAK抑制剂创新药DZD4205。

迪哲医药是全球领先的生物创新型制药企业，拥有4个处于临床阶段并用于多个适应症的创新药物，以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物。这其中DZD4205为迪哲医药最主要的核心产品。

DZD4205是一种全新的特异性JAK1酪氨酸激酶抑制剂（原理跟巴瑞替尼相同但是比巴瑞替尼牛逼），迪哲医药于2017年10月从阿斯利康获得DZD4205的全球发明专利及其对应的知识产权。

迪哲医药的DZD4205已于2020年9月获美国FDA授予的孤儿药资格认定。

我们从该篇论文中可以看到对于JAK抑制剂治疗新冠的详细论述。具体机理比较复杂，我们就截取最关键的部分

大白话就是，治疗新冠只要抑制JAK1就是足够的，不仅效果好，副作用还小，像巴瑞替尼这种全部抑制的副作用很大。现在研究少是因为JAK1出现的很新。

而目前国内最先进的JAK1抑制剂是哪家呢，就是迪哲医药的DZD4205。

迪哲医药的DZD4205相比于传统的巴瑞替尼有三大优势：

一是针对JAK1靶点的特异性，也就是有效性。DZD4205能够强效且高选择性地抑制JAK1酪氨酸激酶，相对JAK家族其他成员，其有效性大于200倍。

二是良好的药代动力学特征。DZD4205半衰期在45~50小时左右，适合每日一次给药。不需要频繁长时间吃药，仅仅需要每日一次口服。

三是良好的安全性优势。初步数据显示，DZD4205治疗复发难治性在II期推荐剂量水平的CTCAE 3级或以上不良事件发生率、严重不良事件发生率、导致终止治疗不良事件发生率均低于大多数已获批药物。

很多人因为对迪哲医药不了解怀疑其科研实力，我们看下迪泽医药的股东列表

妥妥的产业基金全明星阵容，DZD4205的专利技术也来自阿斯利康，一定程度上迪哲是阿斯利康在国内的马甲。

与新冠的的斗争不仅靠人民群众的努力，强大的生物医学研究能力才是真正的后盾，雅本化学仅仅是一项原料合成专利都走出了四倍涨幅。在当下与其去投资沾边炒概念，仿制药供应商这种低端产业，还不如投资真正的创新型生物药企，破发新股，绝对底部，超小市值，弹性巨大，强烈推荐迪哲医药。

附上参考资料链接：

https://ibook.antpedia.com/x/468811.html

https://med.sina.com/article_detail_100_1_109991.html

https://www.cn-healthcare.com/articlewm/20201214/content-1171815.html