异动
关注
社群
交易计划
搜公告
产业库
时间轴
通知
全部已读
暂无数据
私信
暂无数据
登录注册
我的主页
退出
无名小韭88680304
这个人很懒,什么都没有留下
个人资料
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
无名小韭88680304
2026-04-02 02:30:13
尖峰集团,自己抗肿瘤药物,3个国家一类创新药
慧宝源生物(北京慧宝源)是尖峰药业持股 19.99% 的创新药平台,核心聚焦 小分子抗肿瘤 + 肝病(乙肝/NASH) 双赛道,在研7条管线,其中2款接近商业化、2款进入临床后期。 一、核心创新药管线(2026最新) 1. P001片(赛洛嗪)—— 全球多中心,胶质母细胞瘤(GBM) • 药物类型:1.1类,双重自噬调节剂(DPT) • 适应症:新诊断胶质母细胞瘤(GBM,恶性脑瘤) • 临床进度(2026) ◦ 中国台湾:II/III期进行中 ◦ 美国:2021年获FDA临床批准 ◦ 中国大陆
S
尖峰集团
1
0
0
1.55
编辑交易计划
上一页
1
下一页
前往
页
5
关注
1
粉丝
10.76
工分
社区规则
服务协议
隐私政策
沪ICP备20009443号
© 2020 上海韭研信息科技有限公司
关于韭研公社
问题反馈
有问题请联系
@韭菜团子
公社愿景:韭研公社,原韭菜公社,投资干货最多的共享社群,汇聚全网最深度的基本面研究,消弭个人滞后机构的逻辑鸿沟。
风险提示:韭研公社里任何网友的发言,都有其特定立场,均不构成投资建议,请投资者独立审慎决策。
2
3