1、事件刺激：

1）近日消息，辉瑞通过MPP（日内瓦药品专利池组织）授权仿制药生产企业名单，有望加快落地。根据辉瑞与MPP的总许可协议条款协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供口服新冠药Paxlovid，覆盖全球约53%人口，市场需求巨大。

2）所有MPP许可都不是独家的排他许可，有意向并符合条件的仿制药企业都可以申请。从科伦药业近期的互动可以知道，其申请MPP审批结果没有通过，说明MPP的授权已经在进行中了，2月底之前大概率都已经确定了仿制企业的名单，据公开新闻，目前超100家仿制药厂提交了辉瑞特效药Paxlovid的仿制申请，MPP会在3月初完成确认，这一次中国能获得授权仿制的企业值得关注。

2、对于中国制药企业的未来发展有着重要意义

1）现阶段，与印度等药企相比，中国本土市场被排除在外，许可销售其他国家均市场规模小，而开拓成本较高，可能多少影响药企申请MPP专利许可积极性。

但是，MPP作为一种国际机制，对于中国制药企业的未来发展有着重要意义，多家药企已在MPP平台就辉瑞抗新冠口服药物提交了申请。

2）除了仿制药企业，在MPP授权辉瑞新冠特效药仿制生产的推动下，上游中间体产业链即将迎来巨大需求量和利润弹性。相关公司可参考往期的梳理：

（辉瑞新冠特效药：获国家药监局应急审批 ）

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