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我也不知道啊
2025-11-05 11:26:05
亚盛医药2025ASH会议发布临床数据部分整理
亚盛医药2025ASH会议发布临床数据部分整理 1、耐立克治疗一线Ph+ ALL（POLARIS-1） 为全球注册III期临床研究，旨在评估奥雷巴替尼联合低强度化疗在初治Ph+ ALL患者的疗效和安全性。 有效性： 截至2025年7月18日 诱导治疗3个周期内，CR=94.3%(50/53)； 最佳MRD阴性率和MRD阴性CR率分别为66.0%和64.2%。 其中，IKZF1plus（高危因素）。在本研究10例携带此特征的患者中，诱导治疗结束时的分子学缓解率达90%（9/10）。 安全性，3级或
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韭头竹蜻蜓
2025-08-21 09:30:02
亚盛医药2025年半年度中报点评
【天风医药杨松团队】亚盛医药2025年半年度中报点评：耐立克商业化成绩亮眼，利沙托克拉全球蓝图蓄势待发 [玫瑰]公司公布2025年中报，耐立克（奥雷巴替尼）产品销售收入同比增长93%至人民币2.17亿元，进院数量增长47%（准入医院数量由201家增至295家），整体业绩符合预期。自2025年1月起，耐立克的所有已获批适应症均已被纳入国家医保药品目录（NRDL）。耐立克目前POLARIS-3、POLARIS-2、POLARIS-1等三期研究开展，计划争取获得美国FDA的许可，以启动开展一项针对新诊
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我也不知道啊2025-11-05 11:26:05亚盛医药2025ASH会议发布临床数据部分整理 