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财见
躺平的萌新
2025-04-01 16:32:33
默克行权，和誉医药匹米替尼全球权益落地
2025年4月1日，上海和誉生物医药科技有限公司（"和誉医药"）宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权，行权费用为8,500万美元。该进展标志着合作的进一步深化，凸显了双方对持续推进匹米替尼的坚定承诺和信心。 于2023年12月，和誉医药与默克就CSF-1R抑制剂匹米替尼订立独家许可协议（"该协议"）。根据该协议条款，默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾所有适应症进行商业化的独家授权，并拥有全球商业化权利的独家
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夜长梦山
2024-07-01 13:45:26
和誉医药：FGFR4抑制剂依帕戈替尼PD-L1联用数据亮相ESMO GI
事件：2024年6月28号，和誉医药（02256.HK）宣布，其在2024 ESMO-GI发布了自研小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗肝细胞癌的最新数据，其中依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠队列在FGF19过表达患者中ORR达50% 肝细胞癌大市场，依帕戈替尼单药2L+先惊艳，联用PD-L1再突破 肝癌全球每年新发约100万，国内比重约50%，FGF19（FGFR4的配体）过表达占比约30%，对应国内多达15万的依帕戈替尼优势人群。依帕戈替尼围绕肝细胞癌布局了2L+单
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复盘反思知行合一
2023-03-15 22:17:16
受限
【兴证医药】和誉-B年报资料整理
管线进展情况整理： Pimicotinib (ABSK021)：CSF-1R抑制剂，获得中美突破性疗法，适应症为腱鞘巨细胞瘤（TGCT），中国获批三期临床研究，IB期初步ORR为68%（17/25），安全性良好。 Irpagratinib（ABSK011）：FGFR4抑制剂，I期数据FGF19+ HCC患者ORR为22%（4/18），目前在中国两个临床II期：单药治疗FGF19+ HCC二线，联合阿特利珠单抗治疗HCC。 Fexagratinib（ABSK091，AZD4547）：pan F
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财见躺平的萌新2025-04-01 16:32:33默克行权，和誉医药匹米替尼全球权益落地
夜长梦山
2024-07-01 13:45:26和誉医药：FGFR4抑制剂依帕戈替尼PD-L1联用数据亮相ESMO GI
复盘反思知行合一 2023-03-15 22:17:16受限【兴证医药】和誉-B年报资料整理 