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红柿通

热爱评论的老韭菜

2026-04-15 11:15:16

【东吴医药】来凯医药：LAE002乳腺Ⅲ期临床达到主要终点

【东吴医药】来凯医药：LAE002乳腺Ⅲ期临床达到主要终点，国内授权齐鲁，看好其海外BD潜力！ 2026年4月15日，公司公告LAE002（afuresertib）乳腺癌Ⅲ期达主要终点：＃联合氟维司群mPFS=7.6m（安慰剂组2m），HR=0.33。＃安全性：每日一次口服患者耐受性良好，因不良事件终止治疗的比例极低。 LAE002是一款AKT强效抑制剂，能同时抑制所有AKT亚型，25M11已与齐鲁制药签订独家许可协议，基于上述Ⅲ期关键研究积极结果，两方近期将协同递交国内NDA。持续推荐来

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来凯医药－B
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恒瑞医药
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信达生物
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阿斯利康公司
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万泰生物

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红柿通

热爱评论的老韭菜

2026-04-08 13:31:13

东吴医药:持续推荐来凯医药：重视ActRII管线组合，减脂增肌为稀缺资产

持续推荐来凯医药：重视ActRII管线组合，减脂增肌为稀缺资产，创新药进入收获期！【东吴医药朱国广团队】核心投资逻辑：代谢领域核心管线LAE102机制差异化，安全性优且增肌效果突出，有望与GLP-1联用成为减重基石疗法；肿瘤领域核心管线LAE002成功解决晚期乳腺癌耐药痛点并国内授权齐鲁制药，管线价值得以验证，我们同时看好LAE102及LAE002的海外BD潜力。 ActRⅡ管线机制差异化，增肌效果较WAVE小核酸更惊艳，安全性优，与GLP-1联用或将成为减重基石疗法，瞄准全球千亿美金市场。传

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Bobo

已翻车的散户

2025-07-09 23:49:13

医药行业观点更新&来凯医药深度汇报

全文摘要 1、医药行业创新药行情分析 ·近期行情趋势与驱动因素：持续看好2025年创新药行情，2月以来市场流动性呈现港股与A股此起彼伏的状态，上涨趋势明确，2月至6月的市场表现显示，下半年可能有不断的BD事件发生，主要因2024年美国新药进入临床情况显示，已有大量中国研发的分子进入中后期阶段，部分头部管线下半年存在落地可能。市场反应与2018年上半年相似，但当前基本面更为坚实。2018年创新药及CRO板块下滑由多重事件驱动，包括长城事件、18亿破发、《我不是药神》上映、毕井泉及集采等；而当前创新

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韭头竹蜻蜓

2025-06-24 14:08:55

礼来增肌减脂Bimagrumab联合司美增肌减脂2期数据读出

礼来增肌减脂Bimagrumab联合司美增肌减脂2期数据读出 2025年6月23日，礼来在美国糖尿病协会（ADA）年会公布了ActRIIA/B靶点增肌减脂Bimagrumab（Bima）联用司美格鲁肽的临床2期研究数据；司美每周一次皮下注射，Bima在第4、16、28、40周静脉注射；减脂：Bima联用组减重中92.8%来自脂肪，（vs 司美单药71.8%）；减重：Bima联用组体重-22.1%，（vs 司美单药-15.7%，Bima单药-10.8%）；增肌：Bima单药组减重中100%

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财见

躺平的萌新

2024-12-12 15:39:11

来凯医药自主研发PI3Kα抑制剂入选2024 SABCS具同类最佳潜力

来凯医药 (2105.HK)今日宣布，公司自主研发成果"一种针对多类PI3Kα突变型的变构抑制剂—— LAE118 的临床前研究"，已入选2024圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS），将于12月13日在美国德克萨斯州圣安东尼奥的研讨会上以壁报形式展示相关研究数据。 "非常高兴来凯的早期研发成果入选SABCS，这再次体现了来凯在新药研发领域的实力"，来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示："LAE118由来凯青年科学家厉铭博士领衔

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夜长梦山

2024-11-04 15:28:42

【HX-来凯医药】推荐逻辑：“完美版司美格鲁肽“，潜力巨大

1）公司国内首款AKT激酶抑制剂LAE002（治疗阳性乳腺癌），已经进入III期后期，根据目前数据，对比全球首款上市的AZ，LAE002疗效相当，安全性更高，具备BEST IN CLASS潜力，全球市场空间50亿，公司为az后速度最快的一家。 2）公司重磅减脂新靶点Bimagurmab（BIMA）（全球唯二，国内唯一）目前已经在全球开展I期临床试验，减脂效果对标GLP-1，同时有效保留肌肉，具备成为“新一代司美格卢肽的潜力”。公司BIMA与Versanis Bio的BIMA同源均来自诺华，Ver

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