韭研公社-搜索

AI助手

登录注册

包括弱关联：

按热度

按时间

迷人大眼睛

2025-09-30 10:09:11

宜明昂科大涨点评：前期调整基本充分，重视巨噬细胞平台性价值

【宜明昂科大涨点评：前期调整基本充分，重视巨噬细胞平台性价值】观点：宜明昂科前期波动较大，一方面受创新药BD博弈情绪影响，另一方面IO plus赛道相继读出数据，部分资金有兑现意愿。整体来看，公司各项临床推进符合预期，不管是2510还是0306其竞争力仍值得期待，目前为止的赔率仍相当可观，建议重点关注。投资逻辑： [太阳]PD-L1/VEGF双抗IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期研究初步数据公布，整体看仅一次肿评的ORR与同类竞品可比，期待25H2进一步公布20mpk剂量的相关

S
宜明昂科－B

0

0

0

0
柠檬味阳光

2025-08-01 18:55:38

宜明昂科PDL1VEGF双抗鳞癌疗效好

🔥【宜明昂科】PD-L1/VEGF双抗鳞癌疗效好，期待高剂量数据，持续重点推荐 [太阳]事件：宜明昂科PD-L1/VEGF双抗IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期研究初步数据公布，合计21例至少一次肿评患者（大多数为一次），sqNSCLC的ORR=80%（8/10）、nsqNSCLC的ORR=46%（5/11），总体ORR=62%。33例可评估安全性患者未出现TRAE，与VEGF或免疫相关AE发生率低。公司计划在未来的医学大会进一步公布联合治疗的数据。 [玫瑰]看法——鳞癌疗效好，

S
宜明昂科－B

0

0

0

0
心宽体富

2025-07-31 21:43:54

宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG双抗)联合化疗一线治疗

【兴证医药】宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG双抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌II期研究初步数据截至7月1日，33例患者以10 mg/kg剂量给药，其中21例至少接受过一次肿瘤评估(可评估疗效)：有效性：一线鳞状NSCLC患者ORR=80% (8/10)；一线非鳞状NSCLC患者ORR=46% (5/11)；整体可评估人群ORR=62%；大多数可评估疗效患者仅完成一次肿瘤评估；公司计划在未来医学会议上公布该联合方案的进一步安全性和有效性数据。安全性：（1）未出现导

S
宜明昂科－B

0

0

0

0
黑眼圈

2025-06-25 17:40:39

宜明昂科——CD47/CD20 MCE读出SLE Ib期数据，安全性良好

【华创医药】宜明昂科——CD47/CD20 MCE读出SLE Ib期数据，安全性良好 🌟6月25日，CD47/CD20髓细胞衔接器(MCE) IMM0306读出SLE Ib期数据： 🔹IMM0306治疗SLE安全性良好，#无三级以上贫血和任何级别的细胞因子风暴，16名患者中共发生2例≥3级血小板计数下降，均在4-5天内自行消退，无需干预。 🔹第二剂量组(1.2 mg/kg)疗效显著：5/6名受试者的SLEDAI-2K评分较基线降低≥4分(83.3%)，#在完成第12周及第16周评估的患者中

S
宜明昂科－B

0

0

0

0
学习芒格思想11750228

中线波段的公社达人

2025-05-14 08:59:25

宜明昂科-B：CD47融合蛋白安全性及疗效优秀，市场空间广阔-国元国际

CD47融合蛋白安全性及疗效优秀：宜明昂科是一家以科研为导向的生物技术公司，是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。具有IgG1 Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞，通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断「别吃我」信号，并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递「吃我」信号。IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够避免与红细胞结合。剂量方面，IMM01的用量是2mg/KG，而吉利德CD47单抗用量是30mg/KG，剂量差距15倍，从结构及剂量两

S
宜明昂科－B

0

0

1

1.16
学习芒格思想11750228

中线波段的公社达人

2025-04-02 09:12:06

宜明昂科-B（1541.HK）：CD47研发全球领先，肿瘤及自免应用前景广阔-国元国际

【事件】公司发布业绩，2024年全年，公司实现营业收入0.74亿元，同比增加14077.63%；利润总额达到-3.13亿元，同比增加15.73%；实现归母净利润-3.16亿元，同比缩减亏损12.88%。收入增长主要来自授权许可费71.3百万元和合作开发收入2.7百万元。【点评观点】核心产品IMM01作用机制独特，数据优秀，市场空间广阔：核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子。是全球唯二的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解并具有良好耐受性、安全性的公司之一。该款产品是中国首个进入临

S
宜明昂科－B

0

0

1

1.70
金融民工1990

长线持有

2024-08-27 21:41:58

宜明昂科

一、公司上半年业绩总结公司上半年业绩主要体现在产品管线的临床开发和商务发展（BD）方面，但未详细讨论产品开发的科学逻辑和基本切入点。在CP47靶点上的开发心得主要集中在安全性问题上，目标是成为首个上市的CP4c产品。其他公司的抗体药物失败的原因包括靶点亲和力太高，药物进入人体后会先与红细胞和白细胞结合导致抗原沉默现象，需提高剂量但会产生严重血液毒性。公司的重组蛋白药物亲和力低，主要与高表达CT数据的癌细胞结合，没有严重的抗原沉默效应，临床用药剂量低，完美解决了血液毒性问题。二、未来研发

S
宜明昂科－B

0

0

0

1.41
金融民工1990

长线持有

2024-06-05 22:04:29

宜明昂科2024 ASCO数据解读电话会议

会议要点 1、产品管线进展 · 公司多个肿瘤产品已进入临床阶段，并在全球范围内进行临床开发。主要产品包括三个获得国家药监局批准的RCT临床研究，分别针对初次高危和极高危MDS患者、连阿达胞苷治疗初治的CMML患者，以及联合百济的替雷利珠单抗治疗既往PD-1失败后的经典和结晶治病患者。 · 公司的首个核心产品正在北京肿瘤院牵头进行三期注册临床研究，并已获得伦理和遗传办的批准。预计在本月启动并在月底有首次患者入组。 · 第二个核心产品0306针对CD47和CCD20的双抗，目前正在多个二期临床项目中

S
宜明昂科－B

0

0

0

2.59