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总市值 129.1亿

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2025-12-22 05:35:33

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成授权

🔥🔥【加科思】与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成授权，总包超20亿美金！【东吴医药朱国广团队】 [玫瑰]事件：12 月 21 日，加科思公告自主研发的泛 KRAS 抑制剂 JAB-23E73 与阿斯利康达成合作协议，首付款 1 亿美元，交易总金额包括开发及商业化里程碑付款可达20.15 亿美元。中国以外市场由阿斯利康独家享有开发和商业化权利，负责全部临床、注册及商业化活动，加科思享有该区域净销售额分级特许权使用费；中国市场由双方共同开发和商业化。 [玫瑰]点评：阿斯利康（AZ

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幸运锦鲤

2025-12-15 14:34:02

创新药，加科思，重视蓝海赛道pan-KRAS BD潜力

【创新药，加科思，重视蓝海赛道pan-KRAS BD潜力】： 1、国内临床进展：目前已完成第6个剂量组爬坡，安全性数据超预期，尚未观察到DLT，第6剂量组的有效性数据暂未获取到，[玫瑰]正在推进第7剂量组；[玫瑰]预计2025年底前确定RP2D，2026H1拓展胰腺癌、肺癌、结直肠癌数据，期望与CDE沟通，2026H2启动注册性临床； 2、海外临床进展：25年7月份FPI，从国内第3剂量组开始爬坡，[玫瑰]正在进行第3剂量组（国内第5剂量组）。期望2026Q1确定美国临床RP2D；多条海外注册路

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瞪羚社·社长

下海干活的机构

2025-12-10 22:41:16

最卷国产新药，恐成基药

KRAS G12C抑制剂可谓是近两年来国产最卷创新药之一。首款国产获批的首款药物氟泽雷塞（信达/劲方）在2024年8月获批后，戈来雷塞（艾力斯/加科思）和格索雷塞（益方/正大天晴）分别在2025年获批，如今三款药物同时进入2025年医保目录，同台竞技。不仅G12C在卷，G12D的研发竞赛也在上演，包括恒瑞医药、Revolution、劲方/Verastam、Astellas等处于领先位置，竞争卷度在接近G12C。感叹很内卷没有意义，毕竟由于RAS突变引致的肿瘤占所有肿瘤的25-30%，其中K

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劲方医药－B
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财见

躺平的萌新

2025-10-17 05:05:20

加科思药业就非肿瘤资产与海松资本达成战略交易聚焦核心创新管线

加科思药业（1167.HK）今日宣布，其控股公司北京加科思新药研发有限公司（"北京加科思"）与山西海松管理咨询合伙企业（有限合伙）（"海松资本"）及一名产业合作方签署增资及股权转让协议。根据协议，海松资本将以人民币1.25亿元首付款及7500万元里程碑付款收购北京加科思旗下北京加科瑞康医药科技有限公司（"加科瑞康"）80%的股权。交易完成后，北京加科思、海松资本及产业合作方将分别持有加科瑞康10%、80%及10%的股权。加科瑞康是公司研发早期心血管项目的公司。本次交易符合加科思聚焦肿瘤创新药核

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2025-09-15 21:28:32

癌王突破，天亮了

“癌中之王”胰腺癌的突破，比想象中来得更加快。 9月10日，Revolution Medicines（RVMD）公布Daraxonrasib在一线治疗转移性胰腺癌（PDAC）的一期临床结果，单药治疗的客观缓解率（ORR）为47%（18/38），疾病控制率（DCR）为89%（34/38）；Daraxonrasib联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇（GnP）方案展现出更高的缓解率，在31例可评估的患者中ORR为55%、DCR为90%，RVMD计划将在2025Q4启动PDAC的一线三期临床。另外，RVMD也

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REVOLUTIONMEDICINES,INC.
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恒瑞医药

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小蜜蜂

2025-05-13 15:14:39

【华泰医药代雯团队】加科思更新点评

加科思今日涨幅逾12%，我们认为主因：1）KRAS G12C抑制剂戈来雷塞审评状态更新，已处于待制证状态，即将获批上市并开启医保谈判（销售峰值有望超10亿元，两位数销售分成）。2）pan-KRAS抑制剂JAB-23E73进度全球领先，临床顺利推进中，中/美I期临床爬坡预计下半年完成，BD潜力大。公司短期催化剂密集，建议大家重点关注。 🔥KRAS G12C抑制剂即将获批 1）戈来雷塞单药二线治疗NSCLC适应症目前处于待制证状态，即将获批上市并开启医保谈判，销售峰值有望超10亿元（将带来一笔大几

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下海干活的机构

2025-03-24 22:39:03

癌王突围引爆BD

素有“癌王”之称的胰腺癌，目前全球仍未获批很好的创新治疗手段。直至Revolution Medicines的泛Kras抑制剂RMC-6236在早期临床对PDAC（胰腺导管癌）展现出优异疗效，泛Kras抑制剂的研发“肉眼可见”火热起来。在近期国内泛Kras开发走在前列的Biotech加科思也在业绩电话中提到：目前公司在谈的合作最受海外关注的仍然是pan-Kras，这一定程度折射出该领域的火热。从pan-Kras抑制剂进度上可以看到，海外RMC-6236已经在二线治疗PDAC开启了三期临床，国内

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信达生物
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百济神州

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躺平的萌新

2025-01-08 21:06:25

戈来雷塞注册性临床数据见刊Nature Medicine

加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞注册性临床试验数据在《Nature Medicine》（影响因子58.7）发布。在文章中，加科思首次完整公开戈来雷塞治疗KRAS G12C突变的二线以及上肺癌患者的完整数据。戈来雷塞的关键二期临床试验展示出了良好的疗效。在单药二线非小细胞肺癌患者中，戈来雷塞确认客观缓解率（ORR）为47.9%（56/117），中位无进展生存期（mPFS）为8.2个月，中位总生存期（mOS）为13.6个月。从安全性数据来看，戈来雷塞有

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躺平的萌新

2024-12-09 14:54:35

加科思在2024美国血液学年会展示BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化初步临床数据

加科思药业（1167.HK）在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年第66届美国血液学年会（ASH）上公布了BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化临床一期的初步数据。数据显示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推荐剂量为0.3毫克（每日给药）。JAB-8263单药治疗骨髓纤维化适应症的初步疗效数据令人鼓舞，大多数患者出现脾脏缩小（spleen volume reduction, SVR）以及总症状评分（total symptom score，TSS）的降低。截至2024年10月1

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价投i生活

不要怂

2024-04-03 16:11:28

肿瘤治疗信息梳理——结直肠癌

概况结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。大部分结直肠癌是由息肉转变而成的，而息肉从出现到发生癌变通常需要长达数年的过程，这就为结直肠癌的早期发现创造了良好的先天条件。不幸的是，我国83%以上的结直肠癌患者首次确诊时已属中晚期。早期结直肠癌患者的五年生存率可达93%，晚期仅为18.4%。我国目前结直肠癌患者总体5年生存率为57%左右，美国66%。注：结直肠镜筛查，

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和黄医药
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兄长调研

机构

2023-10-22 23:00:00

加科思2023ESMO公布格来雷塞与JAB-3312联用数据，疗效优异且安全性良好

【天风医药杨松团队】加科思新增推荐：2023ESMO公布格来雷塞与JAB-3312联用数据，疗效优异且安全性良好 🌹公司于10月22日在ESMO会议公布格来雷塞（KRAS G12C抑制剂）与JAB-3312（SHP2抑制剂）联合疗法临床数据。格来雷塞与JAB-3312联用疗效突出，共入组129例NSCLC患者，在58位一线治疗的患者中，ORR为65.5%（38/58），DCR为100%；其中在800mg格来雷塞（qd给药）及2mgJAB-3312（给药一周间歇一周）联用的剂量组中，ORR为86

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金融民工1990

长线持有

2023-10-17 21:24:19

加科思交流纪要

加科思：小分子创新药黑马，突破不可成药靶点两大核心管线KRAS G12C抑制剂格来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的临床进度及临床效果均跻身第一梯队，另有六款药物进入临床I/II期，具备小分子创新药界的黑马潜质，未来发展空间广阔。 JAB-21822布局多种适应症，疗效安全性表现俱佳。JAB-21822为不可逆KRAS G12C变构抑制剂，可作为单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤，与SHP2i、EGFRi、PD-1单抗联合用药有望实现更优疗效，以及克服继

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投研掘地蜂

2023-10-17 07:55:09

【天风医药杨松团队】加科思新增推荐：小分子创新药黑马，突破不可成药靶点

【天风医药杨松团队】加科思新增推荐：小分子创新药黑马，突破不可成药靶点两大核心管线KRAS G12C抑制剂格来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的临床进度及临床效果均跻身第一梯队，另有六款药物进入临床I/II期，具备小分子创新药界的黑马潜质，未来发展空间广阔。 JAB-21822布局多种适应症，疗效安全性表现俱佳。JAB-21822为不可逆KRAS G12C变构抑制剂，可作为单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤，与SHP2i、EGFRi、PD-1单抗联合用药

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2023-10-07 17:52:17

中国Biotech，正在找到盈利要领

9月27日，艾力斯用炸裂前三季度业绩，打响了2023年国内Biotech通过药物成功商业化实现盈利的第一枪。（图源：艾力斯公告）同时，艾力斯也给部分仍在匍匐前进的同行们，指了一条“明路”。鉴于二级长期走势不佳、一级投资回报率愈低的趋势，资金对于Biotech的质地要求越来越高、估值容忍度正越来越低。 Biotech的续命之门只剩下一丝缝隙，惯用的五大细分获取现金流手段莫过于出海、卖权益、再融资、IPO、商业化。目前大部分国内Biotech不具备出海能力，不是没钱海外推临床，就是靶点或分子的

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艾力斯
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2023-09-25 18:59:50

假的中国创新药退货潮

近日，纳斯达克上市Biotech发布公告：收到合作方艾伯维（AbbVie）的通知，全面终止双方关于CD47单抗在研药物来佐利单抗化合物和产品的许可和合作协议。诸多研发CD47前辈被无情“退货”，天境生物与艾伯维的貌合神离早有预兆，并不让人意外。让市场关注的是，2023年迄今为止，已经有多款国产创新药管线被退货，已超五指之数。如此集中的负反馈，有人不禁发问：“国内创新药管线是不是不行了？” 答案自然是否定的。退货只是表象，探寻表象背后的本质，方能理解其中的逻辑与价值。 01 细数国内创新药出

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诺诚健华

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